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磺达肝癸钠仅与抗凝血酶结合，因此，磺达肝癸钠相关的血小 板减少症（hit）和骨质疏松症发生可能性很小。磺达肝癸钠皮下注射生物利用度为 100%， 且半衰期较低分子量肝素长，只需每日固定剂量皮下注射一次，无需监测凝血功能。 凝血酶原时间（Prothrombin time，PT）是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间。凝血酶原时间是反映血浆中凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ活性的指标。凝血酶原时间测定是检查机体外源性凝血系统功能有无障碍的过筛试验，也是
[8]台湾高雄医学大学药学系社会药学领域副教授博士谭延辉。社会药学价值创造与实现[n].医药经济报，2017-11-02（030）。 [9]张琼瑶，校伟，陈小保。基于区域特色和专业特点的药学分析化学课程改革[j].化学教育，2016,37（22）：61-64. [10]张立光，戎筱卿。
当 INR（凝血酶原国际标准化比值）＜2.0 时，给予。 2. 从达比加群酯转换为华法林治疗：应当根据患者的肌酐清除率决定何时开始维生素 K 拮抗剂 (VKA) 治疗。当 CrCL ≥ 50 ml/min 时，在达比加群酯停药前 3 天开始给予 VKA 治疗。 达比加群酯其化学名称为β-丙氨酸,n-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1h-苯并咪唑-5-基]羰基]-n-2-嘧啶-,乙酯，分子量为627.73300。临床上达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(dtis)，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。
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